全自動陰離子表面活性劑分析儀是一種對工業(yè)廢水和環(huán)境水體中的陰離子表面活性劑含量進行分析和檢測的儀器。該儀器應用于各級環(huán)境監(jiān)測站、環(huán)境檢測機構，本文詳細的闡述對全自動陰離子表面活性劑分析儀的校準方法。工作原理：自動向水樣中加入亞甲基藍，經(jīng)過幾次萃取后移入洗滌液中反萃取，亞甲藍與陰離子表面活性劑作用，生產(chǎn)藍色的鹽類，可被萃取并進入流通池，其色度與濃度成正比，用分光光度計在波長652nm處測量的吸光度，根據(jù)Lambert-Beer定律能自動計算出物質的濃度。Lambert-Beer定律表達式如下：A=-lgτ=abc 式中：A-物質的吸光度;τ-物質的透射比;a-物質的吸光系數(shù);b-光路長度;c-物質的濃度。
2 校準條件
2.1 環(huán)境條件
2.1.1 環(huán)境溫度：（10～30）℃
2.1.2 相對濕度：≤80%RH
2.1.3 電源：電壓為（220±22）V，頻率為（50±1）Hz
2.1.4 操作環(huán)境應潔凈無灰塵
2.1.5 儀器不應受強光直射，周圍無強磁場、電廠干擾，無強氣流及腐蝕性氣體，應避免其他冷、熱源影響。
2.2 標準物質及其他設備
2.2.1 標準物質：陰離子表面活性劑溶液標準物質，不確定度：Urel=2%（k=2）2.
2.2 其他設備
?。?）移液器：量程1000μL，經(jīng)檢定合格
?。?）容量瓶：100mL，B級及以上
?。?）使用GB/T6682 規(guī)定的一級水
（4）電子秒表，分度值0.01s
3 校準項目和校準方法
3.1 校準前檢查儀器應有下列標志：儀器名稱、型號、編號、制造廠名和出廠日期。儀器應有制造廠技術說明書所要求的全部附件，面板顯示清晰完整，各緊固件應無松動。儀器進樣系統(tǒng)運行正常。
3.2 漂移按照儀器說明書的要求開機預熱15min，待儀器穩(wěn)定后。
3.2.1 零點漂移：儀器放入進行調零，調零后點擊讀數(shù)，間隔30min后再次進行讀數(shù)，前后兩次的吸光度讀書差值為零點漂移。
3.2.2 示值漂移：對濃度為0.5μg/mL的標準物質進行測量，示值濃度為C1;間隔30min后，再對該濃度的標準物質進行測量，示值濃度為C2，示值漂移按下式計算。 示值漂移=×100%
3.3 示值誤差對濃度為0.5μg/mL的標準物質進行三次重復測量，按下式計算示值誤差。ΔX=×100%式中：ΔX-相對示值誤差;-3次測量平均值，μg/mL;XS-標準值，μg/mL。
3.4 測量重復性對濃度為1.0μg/mL的標準物質進行7次重復測量，按下式計算測量重復性。 式中：RSD-相對標準偏差;Xi-第i次測量值，μg/mL;-7次測量值的算術平均值，μg/mL;n-測量次數(shù)，n=7。
3.5 檢出限
3.5.1 儀器在工作狀態(tài)時，分別對0.0μg/mL，0.1μg/mL，0.5μg/mL，1.0μg/mL標準物質溶液進行3次重復測量，記錄吸光度測量值，取算數(shù)平均值后，按線性回歸法求出斜率b： 式中：Af-吸光度測量值;ρ-溶液質量濃度，μg/mL;V-進樣體積，mL。
3.5.2 與3.5.1條*相同的條件下，對空白溶液連續(xù)進行11次吸光度測量，求出其標準偏差SO：式中：Af-吸光度測量值;-11次空白的吸光度測量值的算數(shù)平均值。
3.5.3 按下式計算儀器的檢出限：3.6 測量線性 儀器在工作狀態(tài)時，分別對0.0μg/mL，0.1μg/mL，0.5μg/mL，1.0μg/mL，1.5μg/mL標準物質溶液進行3次重復測量，取其吸光度測量值的算數(shù)平均值后，按線性回歸法求出工作曲線的線性相關系數(shù)r。
關注微信